不能放弃患有罕见疾病的婴儿的父母,为了人权而上法庭......

作者:俞赵试

欧洲人权法院(ECHR)已决定暂停对患有罕见疾病的新生儿进行挽救生命的治疗。特别是,新生儿的父母,但收集的130万英镑(约19亿美元),以集资用于实验性治疗的孩子,他们的梦想动机拯救一个婴儿裁决是最终被拆除。 27(当地时间),根据英国卫报后卫克里斯和康妮耶茨结婚的夫妇住在伦敦得到了一个漂亮的儿子名叫查尔斯去年八月,但查理很快就被诊断出患有一种罕见的疾病称为线粒体缺陷综合征(MDS)。 MDS是一种肌肉和器官随着时间的推移而减弱的疾病,只有16人被诊断患有这种疾病,包括查理。大奥蒙德街儿童医院在伦敦查理住院鼓励让我们决定删除你的父母延长设备的使用寿命,所以查理会离开这个世界有尊严不能是脑损伤查理恢复。然而,听说美国实验性治疗有所改善的父母拒绝了医院的建议。此外,查理是由群众集资网站,并通过美国资助美国的'13,全球000 80000捐助者在筹集130万英镑(1.9十亿亿韩元)接受治疗。医院的医生向查尔斯提起诉讼,要求他停止救命治疗,法院接受医务人员不同于父母的意愿。 4月份,英国最高法院裁定,查理不太可能复活只会让他更痛苦。查理的父母上诉至欧洲人权法院欧洲人权法院分庭也证实了先前的判决当天,“根据专家的意见显示,有暴露于查理继续受苦,确定有没有效果试验性治疗,”他说。查理的父母在看不到预期的人权法庭时陷入了绝望的境地。据外国消息人士透露,查理的父母预计他的儿子将在下个月10日到达校园。英国独立表示balhyeotdago动机母亲的意思,康妮查理和美国基金“,以提高儿童报价在网站上张贴文章时失去父母从同一种疾病和查理患慈善机构。康妮说,“有时来会如何,当人们正在失去问筹集的资金”现场“我们要重振婴儿和儿童疾病的人,如查理治疗dwaetgo被证明是有效的,我们在那里相信它。这是因为。....